醫(yī)藥包裝印刷是指藥品包裝盒印刷，由于國家對(duì)藥品食品等產(chǎn)品的管控更為嚴(yán)格，這使得印刷廠在印刷藥盒包裝時(shí)對(duì)其包裝盒內(nèi)容、使用材料的要求都更高，一般體現(xiàn)在：
法律法規(guī)嚴(yán)格：醫(yī)藥包裝印刷需要嚴(yán)格遵守國家和國際的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求，確保包裝材料的安全性、無毒性、無污染性，并且需要經(jīng)過嚴(yán)格的檢測(cè)和認(rèn)證。相比之下，其他行業(yè)的包裝印刷標(biāo)準(zhǔn)可能沒有那么嚴(yán)格；
材料質(zhì)量管控：藥品包裝的材料要求更高，如藥用級(jí)紙張、塑料、鋁箔等，這些材料需要符合藥品存儲(chǔ)和運(yùn)輸?shù)囊螅哂蟹莱?、防霉、防氧化等功能；而其他行業(yè)的紙張印刷要求則沒有這么多條條框框的限制。
技術(shù)要求更高：法律法規(guī)與材料管控只是一方面，印刷的技術(shù)要求也更高，如追溯碼防偽溯源印刷，這是藥品包裝印刷必備的要求之一，隨著國家對(duì)藥品包裝盒的管控力度越來越嚴(yán)，現(xiàn)在的藥品包裝盒是必備追溯碼防偽溯源的，這是為了方便消費(fèi)者在購買藥品時(shí)通過掃描藥品盒上的二維碼，快速的了解到該藥品的出廠信息、出廠時(shí)間等待一系列源頭信息，這是防止市場(chǎng)上假藥的出現(xiàn)。
上述三點(diǎn)是藥品包裝盒與其他行業(yè)包裝盒最大的區(qū)別，當(dāng)然其他零零散散的區(qū)別也是存在的